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营业执照副本
开户许可证
公章、法人章
公司英文名称及公司注册地的翻译信息
其他资料
到省新闻出版局领取出版物经营许可证审批表
申请书,载明单位的名称、地址、法定代表人或者主要负责人的姓名、住址、资本来源、资本数额等
企业章程
注册资本500万元的资信证明
经营场所的情况及使用权证明(进入批发市场的单店营业面积不少于50平方米,独立设置经营场所的营业 面积不少于200平方米),填写经营场所所在地的地址平面图
法定代表人身份证明复印件一份
法定代表人或者主要负责人的职业资格证书中级及复印件一份
相应计算机管理条件的证明材料
食品经营许可申请书;
营业执照或者其他主体资格证明文件复印件;
食品经营相适应的设备设施布局、操作流程文件;
企业负责人、质量负责人、代理人身份证明、健康证、学历证明;
经营管理制度、申报材料真实性承诺;
经营设施及设备清单
当地管理局要求的其它资料;
营业执照副本原件彩色扫描件
法人身份证相关文件
企业章程原件扫描件
股东相关材料
3名专职演出经纪人员的资格证书及扫描件等相关资料
第二类医疗器械经营备案表;
企业营业执照复印件
法定代表人、企业负责人、质量负责人的学历或者职称证明
组织机构与部门设置说明
经营范围、经营方式说明
经营场所、库房地址的地理位置图、平面图
房屋产权证明文件或者租赁协议复印件;
经营设施、设备目录
经营质量管理制度、工作程序等文件目录
授权委托书
营业执照正本彩色扫描件;
房屋租赁合同、房屋备案凭证以及房产证复印件;
消防合格验收证明复印件;
法定代表人身份证正反面彩色扫描件
道路货物运输经营申请表;
SF证明:企业营业执照、非企业机构应提供法定SF证明,法定代表人或负责人SFZ证明 ,经办人SFZ,授权委托书;
SF证明:企业营业执照、非企业机构应提供法定SF证明,法定代表人或负责人SFZ证明 ,经办 人SFZ,授权委托书
驾驶员的驾驶证、从业资格证
项安全生产管理制度文本或者个体运输业户安全运营承诺书
劳务派遣管理制度;
经营场所的使用证明;
拟与用工单位签订劳务派遣协议样本;
企业法人营业执照
劳务派遣经营许可申请书
公司章程
与开展业务相适应的办公设施设备、信息管理系统等清单
验资报告或者财务审计报告
申办报告。内容主要包括:举办者、培养目标、办学规模、办学层次、办学形式、办学条件、内部管理体制,经费筹措与管理使用等。
举办者的姓名、住址或者名称、地址。
资产来源、资金数额及其有效证明文件,并载明产权。
属捐赠性质的校产须提交捐赠协议,载明捐赠人的姓名、所捐资产的数额、用途和管理方法及相关有效证明文件。
申请正式设立民办学校的,举办者还应当向审批机关提交下列资料
学校章程、首届学校理事会董事会或者其他决策机构组成人员名单
学校资产的有效证明文件
校长、教师、财会人员的资格证明文件
第一类医疗器械备案凭证
医疗器械委托生产备案表
营业执照
第一类医疗器械生产备案凭证
委托生产合同复印件
委托方的《第一类医疗器械生产备案凭证》或创新医疗器械特别审批声明
委托授权书
申报材料真实性自我保护声明
企业营业执照复印件(新办企业提供工商行政管理部门出具的名称预核准通知书及相关材料);
网站域名注册的相关证书或者证明文件。从事互联网药品信息服务网站的中文名称,除与主办单位名称相同的以外,不得以“中国”、“中华”、“全国”等冠名;除取得药品招标代理机构资格证书的单位开办的互联网站外,其它提供互联网药品信息服务的网站名称中不得出现“电子商务”、“药品招商”、“药品招标”等内容;
网站栏目设置说明(申请经营性互联网药品信息服务的网站需提供收费栏目及收费方式的说明);
网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明;
(食品)药品监督管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明;
药品及医疗器械相关专业技术人员学历证明或者其专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历;
健全的网络与信息安全保障措施,包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度;
保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明。
申请经营许可证的文件及申请书;
安全生产规章制度和岗位操作规程的目录清单;
企业主要负责人、安全生产管理人员、特种作业人员的相关资格证书(复制件)和其他从业人员培训合格的材料;
经营场所产权文件或者租赁文件(复制件);
工商行政管理部门颁发的企业性质营业执照或者企业名称预先核准文件(复制件);
危险化学品事故应急预案备案登记表(复制件);
运输公司营业执照,危险品运输资质和批复,及运输合同;
存储场所公司营业执照,危险品储存资质和批复。
医疗器械生产企业营业执照、组织机构代码证复印件;
医疗器械生产企业《医疗器械生产许可证》(含生产产品登记表)、《第一类医疗器械生产备案凭证》复印件
医疗器械生产企业所出口的医疗器械产品的注册证及产品技术的复印件,出口的医疗器械产品的备案凭证复印件;
生产企业接受境外企业委托生产在境外上市销售的医疗器械的,应当取得医疗器械质量管理体系第三方认证或者同类产品境内生产许可或者备案,并提供相关证明材料复印件;
出口企业的营业执照等相关资质复印件,出口合同(包括出口合同编号、出口合同期限、出口产品名称、产品规格、包装规格、出口数量、销往国家(地区)等)复印件;
经办人授权证明,凡申请企业申报材料时,办理人员不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《授权委托书》;
申报材料真实性的自我保证声明,保证所出口产品满足药品监督管理部门对该产品生产和注册的法规要求,所提交的材料真实合法;
法定代表人或负责人身分正复印件;
企业名称预先核准证明或者工商营业执照复印件;
公共场所地址方位示意图和卫生设施平面布局图;
经营场所房屋产权证明或租赁合同;
公共场所卫生检测报告;
从业人员名单及健康合格证明;
经营场所卫生管理制度;
经营场所生活饮用水证明材料;
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